目的：选取天然或纯化的营养物质及其相应的渗透压、酸碱度等理化条件，经过加工，制成不同的营养基质，藉以在人工条件下培养供检验用的微生物。范围：适用于培养基的配制操作。责任：操作员。仪器：硅胶塞、试管、平皿、吸管、漏斗、高压锅、三角瓶、天平。1 准备1.1 玻璃器皿的洗涤。 制备培养基所用的吸管、试管，三角瓶和平皿等新的玻璃器皿，因有灰尘和游离碱性物质，先用水冲洗干净。然后置3％的盐酸中浸泡约12小时。取出后，用清水冲洗干净，再用纯化水冲洗1～2次，晾干后备用。 凡各种装量大而又不宜高压的含糖培养基，所用的玻璃器皿应事先灭菌，以免因一次性低压灭菌不彻底而染菌。1.2 用具包装与灭菌。 硅胶塞：应用水冲洗干净，再以纯化水冲洗1～2次，烘干备用。 试管：各种试管最好先配上合适的硅胶塞，待高压灭菌后再分装培养基，可防止污染。 平皿：取洗净凉干的平皿，每7 套作一个包装，121℃30分钟灭菌后烘干备用；也可用160℃2小时干热灭菌后备用。 吸管：供染菌限度检验用的吸管，应防止堵塞，故选用红刻度粗下口的。用前洗净烘干，上口塞进少许普通棉花，松紧适度，以防污染。然后按其容量大小，分别放在用双层牛皮纸作成的纸袋或者金属盒内，包严经121℃30分钟灭菌后烘干备用。2 操作2.1 根据用途选择培养基，按其用法进行准确称量和加纯化水，并填写配制记录如名称、配制量、配比、配制日期、配制者。2.2 培养基完全溶解后，进行过滤和分装，液体
