波谱分析考试题库

1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010

cm/s）

（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1

（3）频率2.5×1013

Hz（4）波长300nm 2、阐述波谱的产生

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108

的辐射，其波长数值 为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了

（1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大

（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*

（2）π→π*

（3）n→σ*

（4）n

→π*

5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

（1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷

6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1）

（2） （3） （4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是

（1）

（2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度

主要由什么因素决定？

2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？

4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫 外吸收光谱中反映出来?

6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？

8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？

9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？

10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*

跃迁

波长红移？而使羰基n→π*

跃迁波长蓝移？

11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*

跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极 性 溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解 释其原因。

13. pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？

14. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？ 15. 六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比较之，并解释其原因。

16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？

17. 摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。

18. 如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？ 19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作 的？

20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数

及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1

为单位表示）。 21. 计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。

22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别

为1nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*

跃迁，

计算π，n，π*

轨道之间的能量差。

23. 画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*

）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画 出变化情况。

24. 化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收 带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？

25. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示

(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104

,(b)在λ＞220nm区 域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

26. 某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,

ε=13×104

及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？

27. 1，2-二苯乙烯（

）和

肉桂酸（ ）这一类化合物，在一定条件下可 能出现不同的K吸收带，试证明其原因。

28. 乙酰丙酮

在极性溶剂

中的吸收带 λ=277nm,ε=1.9×103

,而在非极性溶剂

中的吸收带λ=269nm,ε=1.21×104

，请解释两吸收带的归属及变化的原因。

29. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

（1）

（2）

（3）

（4） 30. 化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：

λ，ε104

1=210nm1=1.6×，λ2=330nm，ε2=37。B：λ

×103

1=190nm，ε=1.0，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有 什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？

31. 下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*

跃迁的K吸收带波长 分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。（1）

（2 （3） （4）

32. 计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长

（1）（2）（3）

33. 推测下列二取代

苯的K吸收带波长。

（1）（2）（3）

（4）

34. 已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。

35. 对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，

请解释其 原因。 在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104

在

乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104

在稀HCl中λ=230nm，

ε=1.06×10436. 某化合物的ε=2.45×105

,计算浓度

为2.50×10-6mol·L-1

的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。

37. 已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104

，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。

38. 将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明 排列的理由。

39. 已知浓度为0.010g·L-1

的咖啡碱(摩尔

质量为212g·mol-1

) 在λ=272nm处测得吸光度A=0.510。为了测定咖啡中咖啡 碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。 40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡

因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解

于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1

,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。摩尔质量：乙酰水杨酸

为180 g·mol-1，咖啡因为194 g·mol-1

）。 部分习题参：

二、解答及解析题

20.1.2×1015

Hz,40103

cm-1

,4.96eV,114.6kcal·mol-1

；

0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1

21. 827nm，12.1×103

cm-1

；200nm，50×103

cm-1

22.（1）152kcal·mol-1

；（2）102.3 kcal·mol-1

24. π→π*

， n→π*

25. （a） （b）

26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*

， n

→π*

29.（1）K，R（2）K，B，R（3）K，B（4）K，B，R 30. （A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇

31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm 32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm 34.

36. T=0.244，A=0.613 37. 1.836×10-5

mol·L-1

39. ε=1.08×104，3.26%

40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%

第三章 红外吸收光谱法

一、选择题

1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的

（1）υC-C （2）υC-H （3）δasC-H （4）δsC-H

2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为

（1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻

3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为 （1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体 4. 预测H2S分子的基频峰数为 （1）4 （2）3 （3）2 （4）1

5. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是 （1）

（2）—C≡C— （3）

（4）

—O—H

二、解答及解析题

1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有 较大的势能。 2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？ 3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？ 4. C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差顺序为

①C-O＞C-N＞C-C； ②C-C＞C-N＞C-O； ③C-N＞C-C＞C-O；④C-N＞C-O＞C-C； ⑤C-O＞C-C＞C-N

5. 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-1

（1） 计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置； （2） 计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。

6. C-C、C=C、C≡C的伸缩和振动吸收波长分别为7.0μm，6.0μm和4.5μm。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。

7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振 动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？

8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。 （1）CH3-CH3； （2）CH3-CCl3； （3）CO2； （4）HC≡CH

（5） （6）

9. Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。

10. CO2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在

667cm-1和2349cm-1

处出现两个基频吸收峰，为什么？ 11. 羰基化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，C=O伸缩振动出现最低者为 Ⅰ、 ； Ⅱ、

Ⅲ、

Ⅳ、

12. 化合物中只有一个羰基，却有两个

C=O的吸收带，分别在1773cm-1和1736 cm-1，这是因为：

A. 诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应

12. 下列5组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱

区域能包括 的吸收带：

（1）3000～2700 cm-1 1675～1500 cm-1 1475～1300 cm-1；

（2）3000～2700 cm-1 2400～2100 cm-1 1000～650 cm-1； （3）3300～3010 cm-1 1675～1500 cm-1 1475～1300 cm-1； （4）3300～3010 cm-1 1900～1650 cm-1 1475～1300 cm-1； （5）3000～2700 cm-1 1900～1650 cm-1 1475～1300 cm-1；

13. 三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1，而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？ 14. 试用红外光谱区别下列异构体： （1）

和

（2）

和 CH3C

H2CH2CHO

（3）

和

15. 某化合物经取代后，生成的取代产物有可能为下列两种物质： N≡C-NH2+-CH-CH2OH （Ⅰ） HN≡CH-NH-CO-CH2- （Ⅱ）取代产物在2300 cm-1和3600 cm-1有两个尖锐的谱峰。但在3330 cm-1和1600 cm-1没有吸收=4，其产物为何物？

16. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （1）玻璃； （2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体 17.写出用下列分子式表示的羧酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。（1）C4H8O2 （2）C5H8O4 18.. 乙醇的红外光谱中，羟基的吸收峰在3333 cm-1，而乙醇的1%CCl4溶液的红外光谱中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰，试解释之。 19. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有： （1） 傅立叶变换红外分光光度计； （2） 快速扫描红外分光光度计； （3） 单光束红外分光光度计；

（4） 双光束红外分光光度计。

20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图。NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。

化合物E的NMR谱中δ0.9ppm处有9个质子产生的单峰。其红外光谱见下图，试确定A、B、C、D、E各化合物结构。

21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。

23. 分子式为C9H10O的某个化合物，其红外光谱上显

示有羰基、对位二取代苯环两个结构单位。试问分子中所有的不饱和单位是否均由该两已知结构单位给出？剩余单位的分子式是什么？剩余结构单位可能有什么？

24. 请由下列事实，估计A为何物？

在化合物C的红外光谱中2720 cm-1、2820 cm-1、1715 cm -1、1380 cm-1有特征吸收带，化合物E红外光谱中3500 cm-1有一强吸收带，化合物A不能使溴水褪色。

25. 无色液体，分子量.09，沸点131℃，含C、H和N。红外光谱特征 吸收为（cm-1）：2950（中）、1550（强）、1460（中）、1438（中）、 =1380（强）、1230（中）、1130（弱）、6（弱）、872（强），（纯液体涂层），试推断未知物为何物？

26. 某化合物，沸点为159～161℃，含氯而不含氮和硫，它不溶于水、稀酸、稀碱以及冷的浓硫酸，但能溶于发烟硫酸，它与热的银 醇溶液不发生沉淀。用热的高锰酸钾溶液处理时，可使化合物慢慢溶解，如此所得溶液用硫酸酸化，得到一个中和当量为157±1的 沉淀物,其红外显示1600、1580、1500、742 cm-1有强峰,试推测其结构。

22. 某化合物A，分子式为C8H16，它的化学性质如下： （1）

（2）

（3）

（4）

27. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构。

28. 一个具有中和当量为136±1的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高 锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和当

甲醇

量为83±1，其红外光谱见下图，紫外吸收峰λmax=256nm，问A为何物？

30. 一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基

和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光

谱有如下特征谱带：3090cm-1(强) ,1765cm-1（强），19cm-1（强），1225cm-1（强）。请指出这些 吸收带的归属，并写出可能的结构式。 部分习题参 二、解答及解析题

20.C2H5OOC-CH2-CN

21.

22. A：（CH3）3C-C（C2H5）=CH2 B：

C：（CH3）3C-CBr（C2H5）

CH3 D：（CH3）3C-C（CH3）=CHCH3 E：（CH3）3CCOCH3 23. 是；C2H6；两个甲基 24. A；

29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C（C11H14O）。小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±1，红外光谱如下图所示。试推断A的结构。

B：

C：DE

：：

25. CH3CH2CH2NO226.27. CH3COOC2H5

28. A： B：

29.A： B：

C

：

D

：

E： 30. CH3COOCH=CH2

第四章 NMR习题

一、选择题

1. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量如何变化？ （1） 不变 （2）. 逐渐变大 （3）. 逐渐变小 （4）. 随原核而变

2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定

（1）. 12C （2）. 15N （3） 19F （4） 31P

3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核

(1)HaHbC=CFaFb （2） CHaHbF （3）. R—CO—NHaHb （4）

4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大

（1）—CH2CH3 （2）—OCH3 （3）—

CH=CH2 （4）—CHO

5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙 烷(0.80),其原因是

（1） 导效应所致 （2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3） 向异性效应所致 （4）杂化效应所致

6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将

出现几组吸收峰 （1）3 （2）4 （3）5 （4）6 7 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系

（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX3 （4）AB 8. 3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为σb>σa>σc。则它们 的化学位移如何?

（1）δa>δb>δc （2）δb>δa>δc （3）δc>δa>δb （4）δb>δc>δa

9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？

10. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是

（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2 （3）CH3C≡CH （4）CH3C6H5

11. 确定碳的相对数目时，应测定(1) 全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱 12. JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分 （1）成反比 （2）成正比 （3）变化无规律 （4）无关 13. 下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是

（1）酮 （2）醛 （3）羧酸 （4）酯 14. 下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C—C连接关系 （1）COSY （2）INADEQUATE （3）HETCOR （4）COLOC

15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁 二、解答及解析题

1. 下列哪个核没有自旋角动量？ Li37， He24， C612

2. 电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外 磁场？为什么？

3. 下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什

么？

4. 在下列A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？

A 、

B 、

5. 使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz, 如果使用40MHz仪器,则它们之间的频率差是多少？

6. 曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）两

种仪器测定了 的氢谱，两个甲基的

化学位移分别为3.17和1.55，试 计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。 7. 氢核磁矩为2.79（μH11），磷核磁矩为1.13（μp1531），两者的自旋角动量均为1/2，试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要的能量较低？

8. 在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙炔（1.80）＞乙烷（0.80），试解释之。

9. 在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位质子在σ值7.40，而邻位质子的σ值却在7.85左右，为什么？

10. 以CH3-CH2-Br为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大？ 11. 在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出H核吸收峰的裂分数？

A

B

C D

12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1所示，补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式

图4-1 C5H7O2N1H-NMR谱图

13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。

图4-2 C6H12Cl2O2的1H

谱图 14. 根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br

的结构。

图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图

15. 由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的

结构。

图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图

16. 由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构。

图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图

18. 由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2

的结构。

图4-5 C10H14的1H-NMR谱图

17. 由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构。

图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图 19. 由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的

结构。

11—15 （4）、（2）、（1）、（2）、（3） 二、解答及解析题

12.

13.

14.

15.

图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图

20. 某未知物分子式C6H14O，其红外3300c附近是宽吸收带,在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结 构。

16.

17

18.

19.

图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图

部分习题参 一、选择题

1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2)；6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)

20，

第五章 质谱

一、选择题

1. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？

（1）从大到小 （2）从小到大（3）无规律 （4）不变 2. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数 （2）奇数 （3）不一定 （4）决定于电子数

3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为 （1）1∶1∶1 （2）2∶1∶1 （3）1∶2∶1 （4）1∶1∶2

4. 在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了 （1）α-裂解 （2）I-裂解 （3）重排裂解 （4）γ-H迁移

5. 在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现 （1）M+2 （2）M-2 （3）M-8 （4）M-18 二、解答及解析题

1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比（m/z）不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变？ 2. 带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达υ，若离子的位能(eV）与动能（mυ2/2）相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度υ增加多少倍？

3. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受 哪些因素影响？

4. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由电场 进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力（Heυ）和离心力（mυ2/R）相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？

5. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐 增大磁场强度H，对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？

6. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固定时，若把加速电压V值逐渐加大，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的 顺序如何确定？ 7. 在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？

8. 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？

（1）C3H8 （2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5 （4）C6H5NO2

9. 试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：

（1） m/z为71，只含C、H、O三种元素 （2） m/z为57，只含C、H、N三种元素 （3） m/z为58，只含C、H两种元素 10. 试写出苯和环己烯的分子离子式。

11. 写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式。

12. 写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z是多少？

13. 试解释溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？

14. 有一化合物其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？

15. 亚稳离子峰和正常的碎片峰有何主要区别16. 下述断裂过程：

所产生的亚稳离

子，其m/z是多少？

17. 试解释环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？

18. 某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？

（1） （2）

19. 某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试判断其为何种有机胺？

20. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离 子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？

21. 在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理。

22. 在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。

23. 某酯（M=116）的质谱图上呈现m/z（丰度）分别为57（100%）、

43（27%）和29（57%）的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种。

（1）（CH3）2CHCOOC2H5 （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2COOCH3 24. 某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？

29、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。

（1） （2）

25. 某酯（M=150）的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下

述两种化合物中的哪一种？

（1） （2）

26. 已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰）（1）

30.某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。

（2） （3） （4）

27. 说明由三乙胺（M=101）的α、β开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。

28、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式。

31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式。

5.

比值小的首先通过狭缝

，因r和V为定值，m/z

6. ，因r和H为定值，m/z

比值大的首先通过狭缝

·

8.（1）C3H8+（2）CH3CO+（3）

·

C6H5COOC2H5+ (4)C6H5NO2+

9.（1）C4H7O或C3H3O2 （2）CH3N3或C2H5N2或

C4H10 C3H7N （3）

32.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为77基峰生成的原因。

10. 苯 或

环己烷 或

11. 环己酮： 环己酮 甲基乙烯基醚：

部分习题参 二、解答及解析题

1. m/z值愈大，动量也愈大；m/z值愈大，偏转度愈小。

或

12. m/z 29

2. eV = v= ，v增加一倍。

m/z 15

3. ， 13.

4. ，

14.

（2）

16.m1 = 105, m2 = 77, 17、.

（3）

（4）

18. 结构与（1）相符合。 19. 为3-甲基丁胺

（5）

20. 其为乙基正丁基醚，m/z102为分子离子峰

（6）

（7）

21. m/z156为CH3CH2I的分子离子峰

23. 为（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 由于α开裂生成：

22. m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰 （1）

C3H7+ m/z43；C2H5+ m/z29 24. 为（1）

m/z57；

第六章 综合解析：

1. 由未知物的MS、IR、NMR图谱及元素分析结果，确定其分子结构。MS：162，116（分子离子峰） IR：纯样1H NMR：CDCl3元素分析：74%C；8.8%H；17.2%N

25.. 为（1） （1）

（2）

26.. 结构（4）与谱图相一致 m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3m/z105相当于苄基离子开裂失去C2H5 m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+ 27. （1）

（2）

28.为3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 29. 为3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH2 30. 为苯乙炔：C6H5C≡CH

31．为N-甲基苄基胺：C6H5CH2NHCH3 32. 为硝基苯：C6H5NO2，m/z77为C6H5+

C6H5-NO2→C6H5+ + NO2·

图6-1-1 MS图

图6-1-2 IR图

图6-2-1 MS图

图6-1-3 1H-NMR图

图6-1-4 13C-NMR图

2.由未知物的MS、IR、NMR图谱及 元素分析结果确定其分子结构。MS：121.0（分子离子峰） IR：纯样1H NMR：CDCl313C NMR：CDCl3 元素分析：79.3%C；9.1%H；11.6%N

图6-2-2 IR图

图6-2-3 1H-NMR图

图 6-3-3 1H-NMR图

图6-2-4 13C-NMR图

3. 由未知物的MS、IR、NMR图谱及元素分析结果，确定其分子结构。MS：193、194（分子离子峰）IR：纯样1H NMR：CDCl313C NMR：纯样元素分析：36.9%C；5.7%H；40.0%Br

图6-3-4 13C-NMR图

NMR图谱确定其分子结构。 4.由未知物的IR、MS、

图6-3-1 MS图

图6-3-2 IR图

图6-4-1 MS图

图6-5-1 MS图

图6-4-2 IR图

图6-5-2 IR图

图6-4-3 1H-NMR图

5. 由未知物的IR、MS、NMR图谱确定其

分子结构。

图6-5-3 1H-NMR图

图6-5-4 13C-NMR图

6. 由未知物的IR、MS、NMR图谱及UV

数据确定其分子结构。

图6-6-1 MS图

图6-6-4 13C-NMR图

7. 由未知物的MS、IR、NMR图谱及 元素分析

结果确定其分子结构。MS：103.076（分子离子峰）

IR：纯样1H NMR：CDCl313C NMR：纯样 元素分析：57.6%C；9.7%H；

图6-6-2 IR图

图6-7-1 MS图

图6-6-3 1H-NMR图

图6-7-2 IR图

图6-8-1 MS图

图6-7-3 1H-NMR图

图6-8-2 IR图

图6-7-4 13C-NMR图

8. 化合物C11H20O4的紫外光谱在210nm以上无吸

收，质谱中无分子离子峰，4个亚稳离子峰m/z分别为110.5，92.5，83.0，77.5和53。试根据 以下谱图推断其结构式。

图6-8-3 1H-NMR图

第七章 旋光光谱和圆二色光谱

1、 简述康顿效应，并说明摩尔振幅、摩尔椭圆率、摩尔吸光系数的差△ε。 2、测定3－羟基－3－十九烷基环己酮的谱时，显示正的康顿效应，其绝对构型是什么？

图6-8-4 13C-NMR图

综合解析答案： 1.

3、试比较胆甾－2－酮和胆甾－3－酮的康顿效应。

2.

3.

4.

5.

答案：

2、化合物的绝对构型为：

6. 7

8

3、均显示为正的康顿效应，但胆甾－2－酮的康顿效应振幅应比胆甾－3－酮大得多，具体见下图。

第八章 X-射线习题

1. 单晶衍射法与多晶衍射法的区别在于

A.基本公式 B.单色X射线源 C.测定晶胞参数 D.检测器

2. 特征X射线是由（ ）产生跃迁。 3. X-射线源产生的X-射线是单色的吗？怎样得到单色X-射线？

4. 在X光谱法中，当采用LiF（2d = 4.07Å）作分光晶体时，在一级衍射2θ角为45°处有一谱峰。此峰波长为多少？ 参：

1. C 2. 辐射能使原子最内层电子 3. 不是。由滤波片或晶体单色器可得到单色X射线。 4. 解：根据布拉格方程式：

式中λ为有关谱线的波长，d为晶面距，θ为衍射角，n为衍射级数。

则 当，

Å，

代

，

入

上

式

则

= 1.577