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浅谈喹诺酮类药物临床分析

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・药物与临床・ 20l0年8月学术版下半月总第215期ChinaHealthCare 善高脂血症及免疫系统功能。 综上治疗结果,本临床观察表明,肝素与黄芪注射液、卡 托普利联用对PNS的治疗作用是多方面的,具有协同作用, 增强疗效,且副作用少。在常规泼尼松治疗的同时采用“肝素 明显缩短疗程,减少复发,显著提高治愈率。 参考文献 【1]易著文.小儿肾脏病学[M].北京:人民卫生出版社,1998: 358. 抗凝疗法联用黄芪注射液、卡托普利”可明显改善PNS的高 凝状态,降低胆固醇,提高血浆白蛋白水平,促进水钠排泄, 使浮肿减轻,减少尿蛋白的排泄,保护肾功能,减轻肾损害, 【2]陈香美.肾脏内科主治医生400问[M].北京:中国协和医 科大学出版社,2000,1 2 5:1 03. [3]3沈良兰.黄芪注射液治疗狼疮性 净炎的,临证体会[J].中国 而且能提高机体免疫力,减少感染,促进P N s的早期缓解, 中西医结合’肾脏病杂志,2 O03,7(4):420. 浅谈喹诺酮类药物临床分析 朱光斌 (四川绵阳市游仙区富乐社区卫生服务中心 621000) 中图分类号:R453 文献标识码:8 文章编号:1004-7484(2010)08-0146-02 岁;各年龄组病例数及构成比见表1,本组患者用药的剂量均 为常规治疗剂量,疗程1~10d不等。 喹诺酮类,又称吡啶酮酸类,属化学合成抗菌药。临床用 于治疗尿路、肠道、呼吸道以及皮肤软组织、腹腔、骨关节等 感染,取得良好疗效,不良反应轻微。由于该类药物中均具 有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发 明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代。 氟喹诺酮类药物因其广谱、高效、价格相对低廉,不需皮 试,与其它抗生素无交叉耐药性的优点而广泛应用于临床。但 随着其广泛应用,临床报道的不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)也逐渐增多,现对2003年7月 ̄2009年6 月发生于我院的182例氟喹诺酮类药物不良反应进行回顾性 表1各年龄组病例数及构成比 2.2 因果关系评价、程度分级及转归 根据我国药品监 测中心Ad)Rs因果关系判断标准进行评价,肯定的20例,很 可能的127例,可能的35例.ARDs较严重的l5例,中度64 例,轻度103例。不良反应结果治愈148例,好转34例,死 亡0例 分析,以了解此类药物ADR涉及组织器官的情况及临床表现, 为临床合理用药提供参考依据。 1 临床资料 1.1资料来源2003年7月 ̄2009年6月我院药剂科不 2.3 ADRs涉及的药物 182例ADRs涉及的药物共5 个品种,其中静脉滴注159例包括其盐酸盐、乳酸盐、甲磺酸 盐等,口服23例,不同给药途径与不良反应概况。详见表2。 良反应监测站收到的自愿呈报的门诊、住院病历182例氟喹诺 酮类抗菌药物不良反应报表,原发病为呼吸道感染65例,泌 表2氟喹诺酮类药物的不良反应概况 尿生殖系统感染48例,消化系统感染35例,妇科感染24例, 骨科及皮肤软组织感染10例 患者既往史中有肺心病者35 例,高血压18例,糖尿病15例,冠心病11例,肿瘤8例, 脑卒中恢复期7例,脑梗死急性期5例,癫痫史2例。 I.2方法采用回顾性调查方法,按照卫生部药物不良 反应筛选标准进行筛查。按患者年龄、性别及引起ADR的药 物、涉及器官和系统、临床表现及给药途径、因果关系分析、 预后情况等输入计算机,并进行统计分析。 2结果 2.1一般情况收到的喹诺酮类药物ADRs病例1 82例, 从表2中可以看出,引起ADR占首位的是左氧氟沙星, 其次是环丙沙星和加替沙星,这与三种药在该院的使用频率较 高也有一定关系。同时由于住院病人多采用静脉注射的给药方 式,因此ADR所涉及药物也以注射剂为主。 其中男99例,女83例;年龄18~85岁,平均(48.5±l7.6) ・146・ 2010年8月学术版下半月总第215期ChinaHealthCare ・药物与临床・ 2.4 ADRs累及系统/器官及主要临床表现根据国家药 3讨论 品不良反应监测中心中规定的ADRs累及系统/器官进行统 氟喹诺酮类药物为人工合成的抗菌药,由于抗菌谱广,抗 计。其中以皮肤及附件损害69例(37.9%),其次为消化系 菌活性强,使用方便,近年来用量逐年上升,随之而来喹诺酮 统和神经系统损害分别占其中42例(23.1%)、23例(12.6%), 类药物ADRs成增多趋 “,其临床安全性、如何合理应用的 可能与医护人员对以上三个系统不良反应认识深刻及这些表 问题也越来越引起临床医生的关注。 现容易观察和鉴别有关,因此不易误诊,报告较多,及时停药 喹诺酮类药物所致不良反应涉及多系统,复杂多样【 。合 后可恢复,累计器官系统的分布及临床表现详见表3。 理安全使用此类药物也越来越引起广泛重视,首先,要严格掌 表3氟喹诺酮类药物不良反应及临床表现 握适应症【3】,防止药物乱用,疗程不宜过长,静脉给药滴速不 要过快,了解喹诺酮药物每一品种因结构不同而导致的不良反 应的区别和差异,除了解常见的不良反应外,也不能忽视少见 的不良反应,其次,注意喹诺酮类药物与其他药物的相互作用,, 特别是老年人合并基础疾病者,一旦出现不良反应,首先容易 想到的是原发病本身引起的,而掩盖喹诺酮类药物的不良反 应,造成误诊。因此对老年患者要调整剂量。第三,ADRs的 检测工作应贯穿与药物治疗的全过程,严密检测不良反应的早 期表现,做到及时停换药,避免严重不良反应的出现。虽然 ADRS有时在治疗过程中是不可避免的,但我们可通过熟知每 种药的ADRS的规律性来加以防范,将ADRS控制在最低水 平。 参考文献 [1]孙春茗.396例氟喹诺类药物不良反应文献复习[J].中华 临床医学研究杂志,2006,12(1 0):1400. [2]王浴生,周黎明.氟喹诺酮类药物不良反应的机制与化学 结构的关系[J],药物不良反应杂志2005,7(6):401-407, [3]贾公孚,谢惠民.药害临床防止大全【M].北京:人民卫生 出版社,2 O02:1 01 0. 康复新液治疗儿童溃疡性口腔炎疗效观察 郭丹丽 (河南洛阳河南科技大学第二附属医院471000) [摘要] 目的探讨康复新液对儿童溃疡性口腔炎的疗效。方法对128例溃疡性口腔炎患儿随机分为两组各64例。治 疗组用康复新液3 ̄5 ml含服,一日4次;对照组用溃疡散局部涂擦患处,一日4次。其余治疗两组相同。结果 治疗组渍 疡愈合时间明显短于对照组,总有效率明显高于对照组。结论康复新液治疗儿童溃疡性口腔炎疗效显著。 关键词:康复新液儿童溃疡性口腔炎 中图分类号:R364.1 文献标识码:B 文章编号:1004—7484(2010)08—0147—02 儿童溃疡性口腔炎是儿童口腔门诊常见疾病。2007年12 女55例,年龄1.5~6岁,平均3岁,随机分为治疗组和对照 月~2009年l2月我科使用康复新液治疗儿童溃疡性口腔炎患 组。治疗组64例,男35例,女29例;对照组64例,男38 儿,并观察疗效,结果满意,现报道如下。 例,女26例。两组年龄,性别,病情比较,差异无统计学意 1资料与方法 义(P>0.05),具有可比性。临床表现为口腔黏膜充血水肿, 1.1一般资料 唇颊舌腭部粘膜散在糜烂和溃疡,溃疡区直径3毫米至1O毫 选择在我科就诊的溃疡性口腔炎忠儿128例,男73例, 米,局部疼痛。诊断为急性球菌性口腔炎42例,疱疹性口腔 ・147・ 

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