成教习题

一.单项选择题

1.《中华人民共和国药典》最早颁布于（ A ）A.1953年 B.1951年 C.1955年 D.19年 E.1956年 2.下列叙述中属于药剂学任务的是：（E ）

A.研究药剂学的基本理论 B.研制开发中药新剂型

C.发展剂型与制剂，提高制剂水平D.研究和开发生物技术药物制剂 E.以上均是 3.每张处方中规定不得超过（ C ）种药品A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 4.在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）

A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查药品费用 E.查用药合理性 5.下列属于假药的是（E）

A.未标明有效或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.被污染的 6.关于散剂的叙述，那一条是正确的（A）

A.散剂分散快，易奏效 B.散剂即使颗粒剂 C.散剂具有良好的防潮性 D.散剂只能外用制成散剂后化学活性也相应增加 7.一般应制成倍散的药物是（A）

A. 毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组合 E挥发性药物 8.下列哪种药物宜做成药囊剂（D）

A.风化性药物 B.药物水溶液 C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 9.制备空胶囊的主要材料是（D）A.甘油 B.水 C.蔗糖 D.明胶 E.淀粉 10.关于片剂的特点叙述错误的是（D）

A.质量稳定 B.分剂量准确 C.适宜用机械大量生产 D.不便服用 E.可制成缓释、控释剂型 11.《中国药典》2010年版规定，普通片剂的崩解时限为（B） A.10分钟 B.15分钟 C.20分钟 D.30分钟 E.60分钟 11.一步制粒完成的工序是（C）

A.制粒-混合-干燥B.过筛-混合-制粒-干燥

C.混合-制粒-干燥D.粉碎-混合-干燥-制粒E.过筛-混合-制粒 12.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用( A )

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E.A.新洁尔灭 B.聚山梨酯-80 C.月桂醇硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.卵磷脂 13.亲水亲油平衡值( C )

A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒 14.需先煎的药材是（A ）A.石膏 B.砂仁 C.苏子 D.羚羊角 E.阿胶 15.增加凡士林吸水性、穿透性常选用：（D ）

A.石蜡 B.硅酮 C.单软膏 D.羊毛脂 E.聚乙二醇 16.气雾剂抛射药物的动力是：（E ）

A.药物 B.附加剂 C.阀门系统 D.耐压容器 E.抛射剂 17.除去药液中的热原宜选用：（D）

A.高温法 B.酸碱法 C.蒸馏法 D.吸附法 E.过滤法 18.品处方需（D）

A.保留半年 B.保留1年 C.保留2年 D.保留3年 E.保留5年 19.一次给药量在5ml以下，适用于各类型注射液的给药途径是：（C） A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 20.常用于过敏性试验的注射途径是（E）

A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 21.具有特别强的热原活性的是（C）

A.核糖核酸 B.胆固醇 C.脂多糖 D.蛋白质 E.磷脂 22.热压灭菌法所用的蒸汽（D ）

A.流通蒸汽 B.过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽 E.115℃高压蒸汽 23、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（ C ）

A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素 24、肥皂是（ A ）表面活性剂

A、阴离子 B、阳离子 C、非离子 D、两性离子 E、均可 25．不得添加抑菌剂的是：（ C ）

A．外用软膏剂 B. 肌肉注射液 C. 用于有创伤的滴眼剂 D.口服乳剂 26、注射剂一般控制pH在的范围内（B ）

A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8 27、下列是注射剂的质量要求不包括（C ）

A、无菌 B、无热原 C、融变时限 D、澄明度 E、渗透压 28、注射用青霉素粉针，临用前应加入（D ）

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A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 29、下列哪项是常用防腐剂（B ）

A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 30.下列不适于药材煎煮的器具为（ A ）

A.铁锅 B.砂锅 C.不锈钢锅 D.镀锡钢锅 E. 陶器 31. 一个国家药品规格标准的法典称( )。

A．部颁标准 B．地方标准 C．药物制剂手册 D．药典

32．医师专为特定患者调制的，并明确指明用量、给药方式和天数等的书面材料称为( )。 A．药品 B．方剂 C．制剂 D．处方 33．关于剂型重要性的错误叙述是( )。

A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型可改变药物的作用速度 C．剂型可降低药物的毒副作用 D．改变药物在体内的半衰期 34．各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订一次( )。 A．2年 B．4年 C．5年 D．10年 35．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。

A.口服给药 B.静脉注射 C.肌肉注射 D.都不是 36.有关眼膏剂的不正确表述是( )

a.应无刺激性、过敏性 b.应均匀、细腻、易于涂布 c.必须在清洁、灭菌的环境下制备 d.常用基质中不含羊毛脂 e.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

37．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A．等量递加法 B．多次过筛C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌(答案D)

38．颗粒剂质量检查不包括

A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．热原检查E．装量差异(答案D) 39．对散剂特点的错误表述是

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 c．制备简单、剂量易控制

D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便 (答案D)

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40．最宜制成胶囊剂的药物为

A．风化性的药物B．具苦味及臭味药物c．吸湿性药物D．易溶性药物E．药物的水溶液 (答案B) 41．胶囊剂不检查的项目是

A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观 (答案C 42．全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A．接近直肠上静脉 B．应距肛门口2cm处 C．接近直肠下静脉 D．接近直肠上、中、下静脉 E．接近肛门括约肌 (答案B)

43．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A．均匀细腻、无粗糙感 B．软膏剂是半固剂，药物与基质必须是互溶的

c．软膏剂稠度应适宜，易于涂布D．应符合卫生学要求E．无不良刺激性 (答案B) 44．热原组织中致热活性最强的是

A．脂多糖 B．蛋白质 C．磷脂 D．多肽 E．葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A) 45．剂型的分类不包括( )。 A．按给药途径分类 B．按处方分类 C．按分散系统分类 D．按制法分类 46．关于处方的错误说法是

A．处方分为法定处方、医师处方 B．医师处方是医生给特定病人开的处方 C．法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方 D．医师处方没有法律约束力 47．为配制注射剂用的溶剂是

A．灭菌蒸馏水 B．注射用水 C．纯化水 D．灭菌注射用水 48．对热原性质的叙述正确的是

A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发 D．可耐受强酸、强碱 49．旋复花在煎煮时应采用的入药方式是 A．包煎 B．先煎 C．后下 D．烊化 50．不得添加抑菌剂的是：（ C ）

A．外用软膏剂 B. 肌肉注射液 C. 用于有创伤的滴眼剂 D.口服乳剂 二、是非题：

1.输液剂的生产从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般应不超过6小时。（×）

2.药效迅速、用药方便、适用于不宜口服的药物和不能口服给药与禁食病人均是注射剂的特点。（×） 3.热原检查法中的鲎试验法比家兔法灵敏十倍。（√） 4.配制注射剂所用的溶剂必须是新鲜的注射用水。（√）

5.多剂量滴眼剂，每个容器的装量，除另有规定外，应不超过10ml. （√）

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6.汤剂不仅供内服，少数也外用。（√）

7．同一厂家生产的不同批号的同一药品产生的疗效相同。（X）

8．如药剂师在审方时产生疑问，并确定有配伍问题时，药剂师可自行调剂。（ X） 9.制备胶囊剂的主要原料为琼脂 （ X ）

10.所谓药典是由国家组织编纂、由颁布实施的具有法律效力的药品标准，我国唐朝的《新修本草》堪称世界上第一部药典。（ √ ）

11. 难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。（√ ） 12. O/W型乳剂可用油稀释，W/O型乳剂可用水稀释。（X ）

13. 在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液剂中，乳浊液吸收最快。(X )

14.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。（ √ ）

15．液体药剂具有吸收快，起效迅速的优点，而且运输、携带方便。（X ） 16．水是液体药剂首选的分散介质，均相液体药剂应澄明。（ √） 17．无水甘油可以直接用于擦拭皮肤。（ X）

18、应用煎煮法制备浸出制剂时，一般先用武火沸后用文火沸。（ √ ）

19.胶曩剂与片剂、丸剂等剂型相比，制备时不需加粘合剂，在胃肠液中分散快、吸收好、生物利用度高。（√） 20.除需要药物缓刑慢释放的含片、舌下片、植入片、包衣片外等外，一般均需加入崩解剂。（×） 三、多项选择题

1．输液生产时常用活性炭, 其作用是：（ ABD ）

A. 助滤 B. 脱色 C.灭菌 D.吸附热原 2. O/W型乳剂可用以下方法鉴别：（ AC ）

A. 可用水稀释 B. 涂在皮肤上有油腻感 C. 可导电 D.苏丹红染色均匀 3. 关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：（ ABCD ）

A. 混悬剂的化学稳定性主要指溶解在液体中那部分主药是否因化学反应而变质, 因此通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加稳定性。

B. 混悬剂既是动力学不稳定体系，也是热力学不稳定体系。

C.混悬剂中的微粒与液体介质之间存在密度差，微粒密度往往较大，由于重力作用而产生沉降现象。

D.混悬剂中的粒子半径相差很大时，溶解度也相差大，则混悬剂中的小微粒逐渐变得愈来愈小，大微粒逐渐变大，从而加速沉降。因此在制备混悬剂时，不仅要考虑微粒的粒度，还要考虑其大小的一致性。

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4．关于滴眼剂，正确的说法是：（ BD ）

A. 与注射剂一样，要求绝对无菌 B. 一般滴眼剂为多剂量包装

C. 滴眼剂一般不得添加抑菌剂 D.为减轻刺激性和延长作用时间，可适当增加粘度 5．关于输液生产, 正确的说法是：（ ABD ）

A. 稀配法适于质量较好的原料 B. 橡胶塞的成分很复杂，应用酸、碱处理后洗净。 C. 活性炭用量一般为溶液的1～2% D.隔离膜应在注射用水的动态漂洗下使用。 6．增加溶解度的方法有：（ ABCD ）

A. 将药物制成盐类 B. 应用潜溶剂 C. 加入助溶剂 D. 加入增溶剂 7．防止或延缓混悬剂沉降的方法有：（ ACD ） A．减小粒子半径 B. 降低粘度

C. 增大粘度 D. 增大液体介质密度以减小粒子与液体介质的密度差 8. 可使药物制剂稳定性下降的因素有：（ ABC ） A. 温度升高 B. 光线照射

C. 制剂中含有金属离子 D. 生产贮存时避免接触空气 9. 淀粉在片剂生产中可用作：（ AB ）

A. 填充剂 B. 崩解剂 C. 干燥粘合剂 D. 润滑剂

10、影响浸出的因素有（ ABCD ）

A、药材粒度 B、药材成分 C、浸提温度、时间 D、浸提压力 E、溶剂用量

11、制备中药酒剂的常用方法有（ CD ）

A、溶解法 B、稀释法 C、浸清法 D、渗漉法 E、煎煮法

12、关于注射剂特点的正确描述是(ABCD)

A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便

13、制药用水包括( BCE )A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水 14．输液生产时常用活性炭, 其作用是：（ ABD ）

A. 助滤 B. 脱色 C.灭菌 D.吸附热原 15、热原的除去方法有(ABCE )

A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法

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16、散剂的分类方法有（ABCD ）

A．按药物性质分类 B．按用途分类 C. 按剂量分类 D．按组成分类 E. 按形态分类。 17.关于片剂包衣目的叙述错误的是（CD ）

A. 增加药物的稳定性 B. 便于识别 C. 提高片剂的生物利用度 D. 避免药物的首过效应 E. 减轻药物对胃肠道的刺激

18、粉末直接压片叙述正确的是（ABDE ）A.生产工序少 B.设备简单 C.压片有一定的困难 D.辅料用量少 E.适用于对湿热敏感的药物制片

19、药品出库的原则：（ ABE ）A、先产先出 B、近期先出 C、注射剂先出 D、危险品先出 E、按批号发货 20、国家基本药物的特点是（ABDE ）

A、疗效好，不良反应少 B、质量稳定 C、以西药为主 D、使用方便 E、价格合理 2 1．药剂学的分支科学有( ABCD )。

A．工业药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D．药物动力学 22．药剂学研究内容有( ABC )。

A．制剂的制备理论 B．制剂的处方设计 C．制剂的生产技术 D．制剂的保管销售 23．有关处方正确的叙述有( AB )。

A．制备一种药剂的书面文件称为处方 B．医师处方具有法律、经济、技术上的意义 C．法定处方是只收载于药典中的处方 D．医师处方指由医师和药剂师协定的处方。 24．按分散系统分类，可将液剂分为(ABCD )。

A．溶液型 B．混悬型 C．乳剂型 D．胶体溶液型 25．制备药物剂型的目的是(ABD )。

A．满足临床需要 B．适应药物性质需要 C．使美观 D．便于应用、运输、贮存 26．下列关于处方药与非处方药的错误表述为(AC )。

A．《中华人发共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药 的分类管理制度”

B．处方药与非处方药由医生自行界定

C．处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

D．处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性 27．下列关于非处方药的正确叙述是(CD )。

A. 是必须凭执业药师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B．应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

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C．目前，0TC已成为全球通用的非处方药的俗称

D．非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。 28．热原污染途径是(ABCDE )

A．从溶剂中带入 B．从原料中带入 C．从容器、用具、管道和装置等带入 D．制备过程中的污染 E．从输液器具带入 29．片剂质量的要求是(ACD )

A．含量准确．重量差异小B．压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C．崩解时限或溶出度符合规定 D．色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E

．

片

剂

大

部

分

查 30

．

软

膏

有 (ABD ) A．研和法 B．熔和法 C．分散法 D

经

口

服

剂

．乳化法 8

用

，

不

的

制

．挤压成形法 进

行

备

细

菌

方

学

检

法

E