一般药品的服用需要格外小心,用量用法一定要根据医嘱严格进行,是药三分毒,稍有不慎便会引发不良后果。那么,飞尼妥是2013新品吗?有副作用吗?
飞尼妥是2013新品,飞尼妥(飞尼妥剂)在80多个国家获得批准,包括在美国和整个欧盟用于治疗血管内皮生长因子(VEGF)-靶向治疗期间或治疗后发生疾病进展的晚期肾细胞癌的肿瘤学背景,以及在美国和欧盟用于治疗胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。
飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点),PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失。飞尼妥结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP), mTOR的下游效应器,涉及蛋白质合成。此外,飞尼妥抑制缺氧-可诱导因子的表达(如,HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖,血管生成和葡萄糖摄取。
飞尼妥可引起严重不良反应,包括肺和呼吸问题、感染和肾衰,可导致死亡。口腔溃疡和口疮是常见的不良反应。飞尼妥在孕妇中可对胎儿造成伤害。建议有生育能力的妇女在接受飞尼妥治疗期间和治疗结束后最长8周采取高效避孕措施。哺乳妇女不应使用飞尼妥。
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