厄贝沙坦片的不良反应是什么

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厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。那么，厄贝沙坦片的不良反应是什么？

厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，降血压效果好，耐受性较好，副作用较少，对心、肝、肾和造血系统无明显毒性作用。

文献报道厄贝沙坦片不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

厄贝沙坦片上市以来，已有下列不良反应的报道：免疫系统异常：罕见-像其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。

厄贝沙坦片的常见不良反应为头痛、眩晕、心悸、过敏性紫癜等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

有医生根据患者病情予口服厄贝沙坦，但患者服药第3天出现皮肤瘙痒，第4天双腿外侧、下腹部及腰部皮肤先后出现大小不一的风团，局部连成片状，面部、眼睑无水肿。