尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI）。
什么是尿崩症
尿崩症是因抗利尿激素缺乏（中枢性或垂体性尿崩症）或肾脏对抗利尿激素反应缺陷（肾性尿崩症）而致的内分泌疾病。以烦渴多饮、多尿、低比重尿为主要临床特征。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。
尿崩症的症状
一、部分性中枢性尿崩症
多见于继发性尿崩症，病人多尿、多饮的症状较轻，尿渗透压可接近血浆渗透压，禁饮时可因渗透压升高到一定程度时可刺激部分adh释放，尿量开始减少，尿比重上升，但尿渗透压达不到300mmol/l，尿比重也上升不到1.020，注射垂体后叶素后，尿量进一步减少，尿比重和尿渗透压进一步升高。
二、外伤后尿崩症
包括下丘脑、垂体手术后尿崩症，可发生在头部外伤和下丘脑-垂体手术后数天或立即出现，其中又可分为二种类型。
1.暂时性尿崩症
有一些是因为外伤或者手术的原因导致了一次性多尿、口渴等状况，但是分泌adh的神经核却未受到破坏，所以一般情况是2~6天就会好转。
出现一次性多尿的现象
2.持久性尿崩症
属继发性尿崩症。由于外伤或下丘脑、垂体手术使视上核及神经垂体束受到严重破坏所致，多在外伤或手术后1～6天内发生，并一直持续长久。
三、妊娠性尿崩症
由于妊娠时糖皮质激素分泌增多，使adh需求量增加，故在妊娠中期出现明显的尿崩症表现，妊娠后期或分娩后可因下丘脑-垂体受到兴奋而使症状减轻。
如病人有室旁核明显受累可出现子宫无力和乳汁少。
四、肾原性尿崩症
又分先天性及获得性两类，前者为x伴性遗传性疾病;后者多见于累及肾髓质的肾脏疾病，尤其常发生于肾髓质囊肿多囊肾、慢性梗阻性肾病及慢性肾盂肾炎。
先天性者多见于男性，新生儿即出现症状者，病情严重，可影响发育，病人不但对adh兴奋试验无反应，而且对血管加压素也无反应。
五、家族性尿崩症
有些人由于家族遗传所导致自幼就出现多尿的状况，也有一些是到了7~8岁的时候才出现这样的症状。
六、垂体前叶功能减退合并尿崩症
各种原因(如下丘脑、垂体手术，肿瘤，炎症等)引起垂体前叶功能减退和尿崩症同时存在，此时病人多尿可减轻，尿渗透压也较其他类型尿崩症高，这是因为糖皮质激素和adh的拮抗作用减轻，使adh的缺乏现象也相应减轻所致。
尿崩症治疗
1.双氢克尿塞：每次25mg，每日3次，作为盐利尿剂可造成轻度失盐。可能一方面血容量减少刺激adh分泌与释放，另一方面增加近曲小管对水分的再吸收，但确切机理尚不明。对肾性尿崩症也有效。服药时宜低盐饮食，忌咖啡、可可类饮料。
2.氯磺丙脲：体外试验可增加血管加压素的外周作用。可能增加远曲小管camp的形成，也可能增加adh的释放，但对肾性尿崩症无效。用量为 0.125～0.25g，每日1～2次，服药后24小时起作用，尿量减少。副作用为低血糖、白细胞减少或肝功能损害，与双氢克尿塞合用可减少低血糖反应。
3.安妥明：药理作用可能是增加adh释放。与ddavp合用可对抗耐药。用量0.2～0.5g/次，每日3次。长期应用有肝损害、肌炎及胃肠道反应等副作用。 温馨提示：禁水试验对重症尿崩症可致严重脱水，有一定危险性，因此本试验必需在密切观察下而且只能在白天进行。如能同时测定血浆渗透压则有良好的参考价值。
温馨提示：患者由于多尿、多饮，要嘱患者在身边备足温开水。但是也要注意不要喝的太多，注意要适量的补充盐分。避免水中毒。便秘者可以多服用些粗纤维食物，如芹菜等。
相信大家看完以上的内容之后，也知道了尿崩症的症状也是各式各样的，不是吗？所以，我们在今后的生活中一定要多加注意自己的身心健康，以避免这类疾病在我们身上发生，对吧。